ハワイアンドリームジャックポット

研究者情報 研究者基礎データ 所属・職名 ホームページURL 取得学位 研究分野 研究課題 科研費分類による研究分野 出身大学院 出身大学 所属学会 資格・免許 社会活動 受賞学術賞 学内における兼任・役職 研究業績 研究業績（論文） 研究業績（著書・訳書） 研究業績（学会発表・演奏活動・作品発表等） 研究業績（講演） 研究業績（その他の著述） 研究業績（その他） 研究業績（特許） 産学官連携研究 科研費による研究 外部資金による研究 マスコミ活動 教育活動 授業評価報告実施科目 主体的なFD活動(講演会・セミナー・研修会） 主体的なFD活動(冊子投稿） 主体的なFD活動(授業公開実施） その他のFD活動（講演会参加） その他のFD活動（授業参観、公開授業参加） 担当授業科目（大学・専攻科） 担当授業科目（大学院） 基本情報 氏名（漢字） 尾﨑　惠一 氏名（カナ） オザキ　ケイイチ 氏名（ローマ字） OZAKI Keiichi 性別 生年月日 研究室 研究室電話番号 研究室ＦＡＸ番号 メールアドレス 研究者基礎データ 所属・職名 1.薬学部医療薬学科 教授 ホームページURL 1.https://www.dwc.doshisha.ac.jp/faculty_dep_info/pharmacy/clinical/lab/biology_06 2.https://researchmap.jp/kozakkozak83 3.https://www.doshisha.ac.jp/information/doshishajihou/backnumber/index.html#(%E5%8B%95%E7%9A%84%E5%8F%8D%E6%98%A0) 4.一覧に表示する項目がありません。 取得学位 1.1995 博士（薬学） 京都大学 2.1991 薬学修士 京都大学 研究分野 1.分子腫瘍学 2.内分泌学 3.生化学 4.分子細胞生物学 5.分子薬理学 研究課題 1.シグナル伝達異常・老化関連～疾患治療をめざした分子薬理学的基礎研究 2.ERK-MAPキナーゼファミリー分子(ERK1, 2, 5, 8)の包括的機能解析 3.エピゲノム薬(HDAC, HMeT, BET-BRD, SIRT, EZH2標的薬）新規併用療法の開発 4.キナーゼ阻害薬新規併用療法の開発 5.老化・寿命制御=オートファジー制御 ➡ がん・脂肪細胞制御・治療 科研費分類による研究分野 1.生物系薬学 2.医療系薬学 出身大学院 1.1993 京都大学大学院 薬学研究科 製薬化学専攻 博士後期課程 中退 2.1991 京都大学大学院 薬学研究科 製薬化学専攻 修士課程 修了 出身大学 1.1989 京都大学 薬学部 製薬化学科 卒業 所属学会 1.日本がん分子標的治療学会 [評議員] 2.日本薬学会 [代議員] [関西支部 幹事] [Biol. Pharm. Bull. Current Topics オーガナイザー] 3.日本内分泌学会 [評議員] 4.日本癌学会 5.日本分子生物学会 全て表示する（8件） 6.日本生化学会 7.腸内細菌学会 8.日本薬学教育学会 表示順の上位 5 件のみ表示する 資格・免許 1.薬剤師免許 1990/05 社会活動 1.日本薬学会 [代議員] 2008-2015 2021- 2.日本薬学会 [Biol. Pharm. Bull. Current Topics オーガナイザー] 2023/06- 3.日本薬学会 [関西支部 幹事] 2023/04- 4.公益財団法人)京都高度技術研究所（ASTEM） [京都発革新的医療技術研究開発助成事業に係る査読審査委員] 2023/04- 5.大阪医科薬科大学 [招聘教授・客員研究員] 2021.4-2024.3 全て表示する（13件） 6.日本薬学会 [学術誌編集委員] 2020/04-2023/03 7.大阪薬科大学 [招聘教授・客員研究員] 2020-2021 8.日本内分泌学会 [評議員] 2018- 9.日本薬学会 [関西支部委員] 2016- 10.日本がん分子標的治療学会 [評議員] 2012- 11.日本薬学会 [九州支部・編集幹事] 2010-2011 12.日本生化学会 【「生化学」誌企画協力委員】 2009-2012 13.日本薬学会 [九州支部・長崎大学幹事] 2008-2011 表示順の上位 5 件のみ表示する 受賞学術賞 1.J. Drug Deliv. Sci. Tec. 　“Best Paper Award 2018” 2019/3 2.Am. J. Physiol. アメリカ生理学会 “APS select” 2016/4 3.日本薬学会九州支部 学術奨励賞 2006/12 学内における兼任・役職 1.医療薬学科主任 2024/04/01- 2.学術情報主任 2022/04/01-2024/03/31 研究業績 研究業績（論文） 1.Optimal combination of a cationic lipid with phospholipid for gene knockdown using siRNA lipoplexes in breast tumor cells and mouse lungs Mol.Med.Rep 28 180 2023/07 2.Preparation of liposomes co-encapsulating doxorubicin and mifepristone for treating multidrug-resistant cancer J. Drug Deliv. Sci.Tec. 85 104605 2023/05 3.In vitro and in vivo transfections using siRNA lipoplexes prepared by mixing siRNAs with a lipid-ethanol solution J. Drug Deliv. Sci.Tec. 75 103635 2022/07 4.A radiolabeled nanoparticle probe coated with hyaluronic acid via electrostatic interaction to diagnose CD44-positive tumors   J. Drug Deliv. Sci.Tec. 73 103473 2022/07 5.Optimal combination of cationic lipid and phospholipid in cationic liposomes for in vitro and in vivo gene knockdown using siRNA lipoplexes Mol. Med. Rep. 26 253 2022/06 全て表示する（65件） 6.α2-antiplasmin positively regulates endothelial-to-mesenchymal transition and fibrosis progression in diabetic nephropathy Mol. Biol. Rep. 49 205-215 2022/01 7.Alpha2-antiplasmin deficiency affects depression and anxiety-like behavior and apoptosis induced by stress in mice. J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 33 633-638 2022/01 8.Effects of sterol derivatives in cationic liposomes on biodistribution and gene knockdown in the lungs of mice systemically injected with siRNA lipoplexes Mol. Med. Rep. 24 598 2021/06 9.microRNA-30c attenuates fibrosis progression and vascular dysfunction in systemic sclerosis model mice. Mol. Biol. Rep. 48 3431-3437 2021/04 10.Effect of PEG-anchor in PEGylated siRNA lipoplexes on in vitro gene silencing effects and siRNA biodistribution in mice. Mol. Med. Rep. 22 4183-4196 2020/08 11.「新規ベーチェット病感受性遺伝子TRIM39RおよびI型IFN応答」 アレルギーの臨床 39 47-53 2019/10 12.ヒトγδT細胞抗腫瘍活性を用いた新規免疫細胞治療のための創薬研究 BIO Clinica 34 9 77-81 2019/09 13.「Optimized combination of cationic lipids and neutral helper lipids in cationic liposomes for siRNA delivery into the lung by intravenous injection of siRNA lipoplexes」 J. Drug Deliv. Sci. Tec. 52 1042-1050 2019/06 14.「多発性硬化症等の自己免疫疾患治療薬作出のための化合物スクリーニング」 BIO Clinica, 34 5 52-55. 2019/05 15.「Effect of cationic lipid type in folate-PEG-modified cationic liposomes on folate receptor-mediated siRNA transfection in tumor cells」 Pharmaceutics 11(4) 2019/04 16.「Effect of cationic lipid type in PEGylated liposomes on siRNA delivery after intravenous injection of siRNA lipoplexes」 Wrld. Acd. Sci. 1 74-85 2019/03 17.「Effect of cationic lipid in cationic liposomes on siRNA delivery into the lung by intravenous injection of cationic lipoplex」 J. Drug Target. 27 217-227 2019/02 18.「Establishment of novel cells stably secreting various human IL-18 recombinant proteins」 Curr. Pharm. Biotechnol. 20 47-55 2019/02 19.「大阪薬科大学におけるFD活動の新しい取り組み」 薬学教育 第2巻 63-67 2019/01 20.「Effect of cationic lipid type in cationic liposomes for siRNA delivery into the liver by sequential injection of chondroitin sulfate and cationic lipoplex」 J. Drug Deliv. Sci. Tec. 48 235-244 2018/12 21.「Establishment of novel reporter cells stably maintaining transcription factor-driven human secreted alkaline phosphatase expression」 Curr. Pharm. Biotechnol. 19 224-231 2018/03 22.「Therapeutic effects on liver- and lung-metastasized tumors of combination therapy with protein kinase N3 small interfering RNA and doxorubicin」 Oncol. Lett. 14 5157-5166 2017/11 23.「Evaluation of in vitro and in vivo therapeutic anti-tumor efficacy by transduction of polo-like kinase 1 and heat shock transcription factor 1 small interfering RNA」 Exp. Ther. Med. 14 4300-4306 2017/11 24.「Effect of chondroitin sulfate on siRNA biodistribution and gene silencing effect in mice after injection of siRNA lipoplexes」 J. Drug Deliv. Sci. Tec. 41 401-409 2017/08 25.「Evaluation of the injection route of an anionic polymer for small interfering RNA delivery into the liver by sequential injection of anionic polymer and cationic lipoplex of small interfering RNA」 J. Drug Deliv. Sci. Tec. 35 40-49 2016/10 26.「Therapeutic effect for liver-metastasized tumor by sequential intravenous injection of anionic polymer and cationic lipoplex of siRNA」 J. Drug Target. 24 309-317 2016/04 27.「TNF-α induces caspase-1 activation independently of simultaneously induced NLRP3 in 3T3-L1 cells」 J. Cell Physiol. 231 2761-2767 2016/03 28.「Targeting the ERK signaling pathway as a potential treatment for insulin resistance and type 2 diabetes」 Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 310 E643-E651 2016/02 29.「Zoledronic acid enhances antitumor efficacy of liposomal doxorubicin」 Int. J. Oncol. 47 211-219 2015/04 30.「Blockade of the ERK pathway enhances the therapeutic efficacy of the histone deacetylase inhibitor MS-275 in human xenograft models」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 433 456-462 2013/03 31.「Atypical protein phosphatases: emerging players in cellular signaling」 Int. J. Mol. Sci. 14 4596-4612 2013/02 32.「Targeting the extracellular signal-regulated kinase pathway in cancer therapy」 Biol. Pharm. Bull. 34 1781-1784 2011/12 33.「Blockade of the ERK or PI3K-Akt pathway enhances the cytotoxicity of histone deacetylase inhibitors in tumor cells resistant to gefitinib or imatinib」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 391 1610-1615 2010/03 34.「Blockade of the extracellular signal-regulated kinase pathway enhances the therapeutic efficacy of microtubule-destabilizing agents in human tumor xenograft models」 Clin. Cancer Res. 16 1170-1178 2010/02 35.「シグナル伝達病としてのメタボリックシンドロームの発症メカニズムの解明とその新規治療戦略の確立」 医科学応用研究財団研究報告 27 243-248 2010/02 36.「Blockade of constitutively activated ERK signaling enhances cytotoxicity of microtubule-destabilizing agents in tumor cells」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 378 650-655 2009/10 37.「細胞内シグナル伝達経路の選択的遮断を基盤としたがん治療戦略」 ファルマシア Vol.44 219-224. 2008/03 38.「Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging agents」 Cancer Sci. 99 376-384 2008/02 39.「Anticancerdrugs upregulate HspBP1 and therby antagonize the prosurvival function of Hsp70 in tumor cells」 J. Biol. Chem. 282 35430-35439 2007/12 40.「細胞内シグナル伝達経路の遮断を基盤とした新規がん分子標的治療法の開発」 薬学雑誌 127巻 983-991 2007/06 41.「Blockade of the phosphatidylinositol-3-kinase-Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubule-destabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated」 Mol. Cancer Ther. 6 1133-1142 2007/03 42.「Inhibition of PI3 kinase/Akt pathway enhances doxorubicin-induced apoptotic cell death in tumor cells in a p53-dependent manner」 Biochem. Biophys. Res. Commun 340 560-566 2006/02 43.「Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 339 1171-1177 2006/01 44.「Efficient suppression of fibroblast growth factor-2 induced ERK activation by the cooperative interaction among mammalian Sprouty isoforms」 J. Cell Sci. 118 5861-5871 2005/12 45.「Prolonged nuclear retention of activated extracellular signal-regulated kinase 1/2 is required for hepatocyte growth factor-induced cell motility」 J. Biol. Chem 177 28256-28264 2002/08 46.「Blockade of the extracellular signal-regulated kinase pathway enhances the anti-tumor activity of microtubule depolymerizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated」 Proc. Am. Assoc. Cancer Res. 43 2891 2002/04 47.「ERK pathway positively regulates the expression of Sprouty genes」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 285 1084-1088 2001/08 48.「Signaling through fibroblast growth factor receptor 2b plays a key role in the development of the exocrine pancreas」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96 6267-6272 1999/05 49.「Insulin receptor-related receptor (IRR) in rat islets of Langerhans」 Eur. J. Endocr. 139 244-247 1998/08 50.「Structure and expression of a novel fibroblast growth factor, FGF-17, preferentially expressed in the embryonic brain」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 244 187-191 1998/03 51.「Structure and expression of a novel member, FGF-16, of the fibroblast growth factor family」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 148-152 1998/02 52.「Localization of Insulin receptor-related receptor in the rat kidney」 Kidney Int. 5 52 694-698 1997/09 53.「Expression of insulin receptor-related receptor in the rat brain examined by in situ hybridization and immunohistochemistry」 Mol. Brain Res. 41 250-258 1996/09 54.「腹腔マクロファージレクチンの構造と機能に関する分子生物学的研究」 博士論文 1995/07 55.「Localization of fibroblast growth factor-9 mRNA in the rat brain」 Mol. Brain Res. 30 233-241 1995/06 56.「The differences in structural specificity for recognition and binding between asialoglycoprotein receptors of liver and macrophages」 Glycoconj. J. 12 268-274. 1995/06 57.Expression of insulin receptor-related receptor mRNA in the rat brain is highly restricted to forebrain cholinergic neurons Neurosci. Let. 188 105-108 1995/03 58.Insulin receptor-related receptor mRNA in the stomach is focally expressed in the enterochromaffin-like cell Endocrinology 136 558-561 1995/02 59.「Rat FGF receptor-4 mRNA in the brain is expressed preferentially in the medial habenular nucleus」 Mol. Brain Res. 21 344-348 1994/02 60.Role of tyrosine-5 in the cytoplasmic tail of the macrophage asialoglycoprotein receptor in the rapid internalization of ligands J. Biochem 113 271-276 1993/03 61.Expression of a functional asialoglycoprotein receptor through transfection of a cloned cDNA that encodes a macrophage lectin J. Biol. Chem 267 9229-9235 1992/07 62.The secretin precursor gene J. Biol. Chem. 266 12595-12598 1991/07 63.「腹腔マクロファージレクチンの機能解析」 修士論文 1991/03 64.「Two forms of messenger RNA encoding rat liver mannan-binding protein are generated by differential utilization of polyadenylation sites of one transcript」 J. Biochem. 108 914-917 1990/12 65.「A monoclonal antibody directed to Tn antigen」 Biochem. Biophys. Res. Commun. 170 981-985 1990/08 表示順の上位 5 件のみ表示する 研究業績（著書・訳書） 1.「タンパク質科学イラストレイテッド」 羊土社 211-224 2005/11 2.「IRS-2をつぶすとNIDDMマウス」 ファルマシア (日本薬学会) 1999年1月号 60-61 1999/01 3.「生化学辞典　第３版」 東京化学同人 1998/11 4.「受容体タンパク質」 廣川書店 323-326 1991/03 研究業績（学会発表・演奏活動・作品発表等） 1.siRNAリポプレックス投与後のin vitroおよびin vivoでの遺伝子発現抑制効 果に及ぼす正電荷脂質とリン脂質の組み合わせの影響 日本薬学会 第144年会 横浜 2024/03 2.オートファジー活性制御によるMNK阻害剤/HDAC阻害剤併用がん治療法 日本薬学会 第144年会 横浜 2024/03 3.マクロファージ活性化症候群におけるα2-antiplasminの重要性 第96回日本生化学会大会 福岡 2023/10 4.MMP-12/uPAR に焦点を当てた線維化病態における血管障害発症メカニズムの解明 ―MMP-12/uPAR による血管障害メカニズムの解明― 第73回日本薬学会関西支部大会 神戸学院大学薬学部 2023/10 5.線維素溶解系因子に焦点を当てた血管石灰化病態発症・進行メカニズムの解明 ―血管石灰化病態発症・進行における線維素溶解系因子の役割― 第73回日本薬学会関西支部大会 神戸学院大学薬学部 2023/10 全て表示する（99件） 6.多剤耐性慢性骨髄性白血病細胞におけるHDAC阻害剤耐性克服法について 第27回 日本がん分子標的治療学会学術集会 佐賀 2023/6 7.BRAF-V600E変異がん細胞におけるHDAC阻害剤感受性に対するERK5-MAPキナーゼ経路遮断の影響 第27回 日本がん分子標的治療学会学術集会 佐賀 2023/6 8.血管障害発症におけるuPARの役割 第95回 日本生化学会大会 名古屋 2022/11 9.ERK1/2-MAPキナーゼ経路の恒常的活性化がん細胞におけるHDAC阻害剤併用療法とオートファジー活性との関係 第26回 日本がん分子標的治療学会学術集会 金沢 2022/06 10.多剤耐性慢性骨髄性白血病細胞の各種HDAC阻害剤に対する感受性とその耐性克服 第26回 日本がん分子標的治療学会学術集会 金沢 2022/06 11.脂質エタノール溶液とsiRNA溶液の混合のみにより調製したsiRNAリポプレックスによる 遺伝子発現抑制効果の検討 ⽇本薬剤学会第37年会 京都　オンライン 2022/05 12.ドキソルビシンとミフェプリストンの共封入リポソームの調製と薬剤耐性がん細胞に対する抗腫瘍効果 日本薬学会第142年会 名古屋　オンライン 2022/03 13.糖尿病性腎症における内皮間葉転換及び線維化進行に対するα2-antiplasminの役割 日本薬学会第142年会 名古屋　オンライン 2022/03 14.3T3-L1脂肪細胞分化・炎症シグナルに対するERK5-MAPキナーゼ阻害剤の影響 第71回日本薬学会関西支部総会・大会 オンライン近畿大学薬学部 2021/10 15.多剤耐性慢性骨髄性白血病細胞のHDAC阻害剤耐性化とその耐性克服法 第71回日本薬学会関西支部総会・大会 オンライン近畿大学薬学部 2021/10 16.BRAF-V600E変異大腸がん細胞株に対するMNK阻害剤とHDAC阻害剤との併用効果 第71回日本薬学会関西支部総会・大会 オンライン近畿大学薬学部 2021/10 17.ストレス負荷によるうつ様症状発症におけるα2-antiplasminの役割 第70回日本薬学会関西支部大会 オンライン立命館大学薬学部 2020/10 18.慢性接触皮膚炎モデルマウスにおける新規Nrf2-ARE経路活性化物質の作用機序の解析 第70回日本薬学会関西支部大会 オンライン立命館大学薬学部 2020/10 19.肺へのsiRNA導入に及ぼす正電荷リポソーム組成中のステロール類の影響 第64回 日本薬学会 関東支部大会 武蔵野大学薬学部（東京）オンライン 2020/09 20.PEG修飾siRNAリポプレックスのPEGアンカー部の違いが及ぼすin vitro遺伝子発現抑制効果とマウス生体内分布の影響 日本薬剤学会第35年会 熊本大学（熊本） 2020/05 21.大気汚染物質を評価するための分泌型アルカリフォスファターゼを用いたリポーター細胞の樹立 第42回日本分子生物学会 福岡 2019/12 22.「JNK阻害剤CC-401による翻訳開始因子4E（eIF4E）リン酸化の抑制作用について- JNK1/2ノックアウトHeLa細胞を用いた解析」 第69回日本薬学会関西支部総会 神戸薬科大学 2019/10 23.「The effects of combination therapy by MEK and HDAC inhibitor in mouse mammary cancer cells」 第78回日本癌学会学術総会 京都 2019/09 24.初年次教育「アカデミックスキル」の効果の検証―主題分析による自由記述アンケートと学生の自己評価との関連性の解析― 第4回日本薬学教育学会 大阪大学 2019/08 25.初年次教育「アカデミックスキル」の効果の検証―クラスター分析によるアンケートの解析― 第4回日本薬学教育学会 大阪大学 2019/08 26.初年次教育「アカ デミックスキル」の効果の検証―テキストマイニングによる自由記述アンケートの可視化― 第4回日本薬学教育学会 大阪大学 2019/08 27.「ERK1/2-MAPK下流キナーゼMnk1/2のがん分子標的としての可能性」 第23回 がん分子標的治療学会学術総会 大阪 2019/06 28.「肺にsiRNAを送達するための静注用正電荷リポソーム製剤の組成検討」 第139回日本薬学会年会 千葉 2019/03 29.「ヒト分泌型アルカリホスファターゼ発現を安定に維持する新規レポーター細胞の樹立」 第41回日本分子生物学会年会 横浜 2018/11 30.「多様なヒトIL-18組換えタンパク質を安定に分泌する新規細胞の樹立」 第41回日本分子生物学会年会 横浜 2018/11 31.反転授業とTBL を組み合わせた授業の効果の検証―自由記述アンケートの可視化に基づく反転授業の効果の検証 第3回 日本薬学教育学会大会 東京 2018/9 32.反転授業とTBL を組み合わせた授業の効果の検証―自由記述アンケートの可視化に基づくTBL の効果の検証― 第3回 日本薬学教育学会大会 東京 2018/9 33.「コンドロイチン硫酸とsiRNA リポプレックスの連続投与におけるsiRNA の生体内分布と遺伝子発現抑制効果に及ぼす正電荷リポソームの正電荷脂質の影響」 第138回日本薬学会年会 金沢 2018/03 34.「CRISPR/Cas9システムによるMnk1/Mnk2ノックアウトHeLa細胞の作成とシグナル伝達経路の解析」 2017年度生命科学系学合同年次大会 神戸 2017/12 35.「3T3-L1細胞のTNF-α応答におけるNLRP3の役割」 2017年度生命科学系学合同年次大会 神戸 2017/12 36.反転授業とTBL を組み合わせた150 人規模でのアクティブラーニングの試み-受講学生と参観教員のアンケートの集計結果を中心として- 第67回日本薬学会近畿支部大会 神戸 2017/10 37.「コンドロイチン硫酸とsiRNAリポプレックス連続投与後のマウス肝臓におけるsiRNAの集積性の検討」 第17回遺伝子・デリバリー研究会シンポジウム 大阪 2017/05 38.「ERK-MAPキナーゼ経路を標的とした糖尿病治療の可能性」 第90回日本内分泌学会学術集会 京都 2017/04 39.「PKN3 siRNAリポレックスとドキソルビシンの併用療法による肝ならびに肺転移乳がんに対する抗腫瘍効果の検討」 第32回日本DDS学会学術集会 静岡 2016/06 40.「負電荷ポリマーとsiRNAリポプレックス連続投与による肝臓へのsiRNA送達における負電荷ポリマーの種類と投与法の検討」 日本薬剤学会第31回年会 岐阜 2016/05 41.「3T3-L1脂肪細胞におけるTNF-αによるCaspase-1の活性化とNLRP3の発現誘導」 平成27年度日本生化学会九州支部例会 九州大学 2015/05 42.「脂肪細胞におけるTNFαによるCaspase-1の活性化機構」 第37回日本分子生物学会年会 横浜 2014/11 43.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤感受性の規定因子としてのp21」 第18回日本がん分子標的治療学会学術集会 仙台 2014/06 44.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤に対する感受性におけるp21の役割」 第30回日本薬学会九州支部大会 長崎大学 2013/12 45.「MEK阻害剤による糖尿病改善効果の分子機構」 第29回日本薬学会九州支部大会 熊本大学 2012/12 46.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤に対する感受性因子の探索」 第29回日本薬学会九州支部大会 熊本大学 2012/12 47.「Cytotoxic effects of pemetrexed in combination with cisplatin on non-small cell lung cancer cell lines」 第71回日本癌学会学術総会 札幌 2012/09 48.「MEK阻害剤による癌細胞のHDAC阻害剤感受性増強の分子機構」 第16回がん分子標的治療学会学術総会 北九州 2012/06 49.「脂肪細胞の脂肪分解におけるERK-MAPキナーゼ経路の役割」 第28回日本薬学会九州支部大会 福岡大学 2011/12 50.「非小細胞肺がん細胞株に対するPemetrexed (Alimta)とシスプラチンとの併用効果」 第28回日本薬学会九州支部大会 福岡大学 2011/12 51.「ERK経路の活性化及びp53遺伝子型とHDAC阻害剤感受性との相関」 第34回日本分子生物学会年会 横浜 2011/12 52.「HC-toxin and PD184352 synergistically up-regulate Bim and TBP-2 to induce the enhanced ROS accumulation and cell death」 第70回日本癌学会学術総会 名古屋 2011/10 53.「PI3K/Akt経路遮断剤と微小管重合阻害剤の併用は、細胞内セラミド代謝の制御を介して顕著な細胞死を誘導する」 第15回がん分子標的治療学会学術総会 東京 2011/06 54.「HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死誘導増強－FOXO転写因子ファミリーの役割―」 第27回日本薬学会九州支部大会 長崎大学 2010/12 55.「PI3K/Akt 経路遮断剤と抗癌剤との併用による細胞死誘導増強」 第27回日本薬学会九州支部大会 長崎大学 2010/12 56.「肥大化脂肪細胞の質的改善による糖尿病治療の検討」 第83回日本生化学会大会 第33回日本分子生物学会年会合同大会 神戸 2010/12 57.「Blockade of the ERK pathway enhances the therapeutic efficacy of HDAC inhibitors in human tumor xenograft models」 第69回日本癌学会学術総会 大阪 2010/09 58.「がん細胞におけるERK経路活性化とHDAC阻害剤感受性の相関」 第9回次世代を担う若手ファーマ・バイオフォーラム 京都大学 2010/09 59.「PI3K-Akt pathway inhibitors enhance the cytotoxicity of microtubule-destabilizing agents via ceramide accumulation」 第69回日本癌学会学術総会 大阪 2010/09 60.「MEK阻害剤とHDAC阻害剤の併用による抗腫瘍効果増強―xenograftでの検討―」 第26回日本薬学会九州支部大会 九州大学 2009/12 61.「イマチニブ抵抗性Bcr-Abl変異(T315I)白血病細胞に対する効果的治療法の開発」 第26回日本薬学会九州支部大会 九州大学 2009/12 62.「脂肪細胞制御によるメタボリック症候群治療の可能性」 第26回日本薬学会九州支部大会（ 九州大学 2009/12 63.「Blockade of the PI3 kinase/Akt pathway enhances cytotoxicity of doxorubicine via the increased accumulation of ceramide」 第68回日本癌学会学術総会 横浜 2009/10 64.「HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死増強の分子機構」 第18回日本アポトーシス研究会学術集会 長崎大学 2009/08 65.Blockade of constitutively activated ERK signaling enhances cytotoxicity of HDAC inhibitors in tumor cells. The 2nd Asian Symposium on Pharmaceutical Sciences in Nagasaki Nagasaki, Japan 2009/03 66.「脂肪細胞制御による糖尿病治療の可能性」 第25回日本薬学会九州支部大会 九州保健福祉大学 2008/12 67.「PI3キナーゼ/Akt経路遮断剤とドキソルビシンの併用による細胞死誘導増強: セラミドの関与」 第81回日本生化学会大会 第31回日本分子生物学会年会合同大会 神戸 2008/12 68.「Molecular mechanism for the enhanced cell death induced by the combination of HDAC inhibitors and MEK inhibitors」 第67回日本癌学会学術総会 名古屋 2008/10 69.「Molecular mechanism via which solid tumors become chemo-resistant under hypoxic conditions」 第67回日本癌学会学術総会 名古屋 2008/10 70.「PI3キナーゼ/Akt経路遮断剤とドキソルビシンの併用による細胞死誘導増強―セラミドの関与」 第24回日本薬学会九州支部大会 第一薬科大学 2007/12 71.「低酸素環境下における癌細胞の抗癌剤耐性獲得の分子機構」 第24回日本薬学会九州支部大会 第一薬科大学 2007/12 72.「HDAC阻害剤と MEK阻害剤の併用による細胞死誘導の分子機構」 第24回日本薬学会九州支部大会 第一薬科大学 2007/12 73.Blockade of the PI3K-Akt pathway selectively enhances induction of apoptosis by microtubule-destabilizing agents 第66 回日本癌学会総会 横浜 2007/10 74.「Effective chemotherapeutic strategies for the treatment of lung adenocarcinoma cells harboring EGFR mutation」 第66回日本癌学会学術総会 横浜 2007/10 75.「変異EGFR遺伝子を発現する肺腺癌に対する効果的な癌化学療法の開発」 第23回日本薬学会九州支部大会 熊本大学 2006/12 76.「ERK-MAPキナーゼ経路の選択的遮断によるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の細胞死誘導効果増強」 第65回日本癌学会学術総会 横浜 2006/09 77.“Hetero-oligomerization of Mammalian Sprouty1 and Sprouty4　Efficiently　Suppresses FGF-2-induced ERK Activation by Preventing the Association of Grb2-Sos1 Complex with FRS2” 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress Kyoto, Japan 2006/06 78.“Inhibition of the PI3kinase/Akt pathway enhances doxorubicin-induced apoptotic cell death in tumor cells in a p53-dependent manner “ 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress Kyoto, Japan 2006/06 79.「ERK-MAPキナーゼ経路の選択的遮断はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の細胞死誘導効果を増強する」 第10回がん分子標的治療研究会総会 東京 2006/05 80.「PI3 キナーゼ/ Akt経路遮断剤とドキソルビシンとの併用による細胞死誘導増強―セラミドの役割」 第22回日本薬学会九州支部大会 福岡大学 2005/12 81.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤との併用によるヒト卵巣癌細胞株のシスプラチン感受性増強作用」 第28回日本分子生物学会年会 福岡 2005/12 82.「卵巣癌細胞株のDNA傷害性抗癌剤に対する感受性はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤との併用によって大幅に増強される」 第64回日本癌学会学術総会 札幌 2005/09 83.「Akt経路遮断剤との併用によるDoxorubicinの抗がん作用増強」 第21回日本薬学会九州支部大会 長崎大学 2004/12 84.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤との併用による各種抗がん剤の作用増強」 第21回日本薬学会九州支部大会 長崎大学 2004/12 85.「Sprouty1-Sprouty4共発現によるFGFシグナル抑制効果の増強とそのメカニズムについて」 第27回日本分子生物学会年会 神戸 2004/12 86.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤との併用によるヒト卵巣癌細胞株のシスプラチン耐性克服」 第63回日本癌学会学術総会 福岡 2004/09 87.Hetero-oligomers of mammalian Sprouty isoforms efficiently inhibit the activation of ERK induced by FGF but not EGF 第76 回 日本生化学会大会 横浜 2003/10 88.ERK-MAP キナーゼ系シグナル抑制因子‘Sprouty’の機能解析 第123 回日本薬学会年会 長崎 2003/03 89.Sprouty の多様性とERK 系活性化シグナルの阻害様式 第75 回日本生化学会大会 京都 2002/10 90.MEK 阻害剤とチューブリン重合阻害剤の併用はヒト腫瘍xenograft においても相乗的な抗腫瘍効果を示す 第61 回日本癌学会総会 東京 2002/10 91.MEK 阻害剤とチューブリン重合阻害剤の併用による抗腫瘍効果の増強-ヒト腫瘍xenograft モデルによる解析- 第6 回がん分子標的治療研究会総会 札幌 2002/06 92.Blockade of the extracellular signal-related kinase pathway enhances the anti-tumor activity of microtubule-depolymerizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated 93rd Annual Meeting of American Association for Cancer Research San Francisco, U.S.A. 2002/04 93.FGFシグナル抑制因子SproutyのCharacterization 第24 回 日本分子生物学会年会 横浜 2001/12 94.ERK-MAPK系によって誘導される負のシグナル調節因子:Sprouty 第74 回 日本生化学会大会 京都 2001/10 95.ERK-MAP キナーゼ系の活性化で誘導されるSprouty 遺伝子の発現 第23 回日本分子生物学会年会 神戸 2000/12 96.NGF のPC12 細胞に対する分化誘導作用の発現においては活性化ERK-MAP キナーゼの核移行は不要である 第73 回日本生化学会大会 横浜 2000/10 97.褐色脂肪組織におけるFGF-16 の受容体の同定 第72 回 日本生化学大会 横浜 1999/10 98.Insulin receptor-related receptor in the kidney was localized to the beta-intercalated cells. 10th International Congress of Endocrinology San Francisco, CA 1996/06 99.Characterization of a macrophage lectin expressed on COS-1 cells. 1st IUBMB Conference of Biochemistry of Diseases Nagoya, Japan 1992/07 表示順の上位 5 件のみ表示する 研究業績（講演） 1.がんは薬で治せるのでしょうか?　（高校2年生向け） 出張講義 大阪府立山田高校 2023/10 2.「がんのシグナル伝達と分子標的治療薬～2023年現在の承認薬について」 R5 先端分子医科学１　特別講義 大阪医科薬科大学　薬学部 2023/07 3.がんは薬で治せるのでしょうか?　（高校1年生向け） 出張講義 京都市立日吉ヶ丘高校 2023/05 4.「日本人の遺伝子について」 オープンキャンパス　模擬講義 同志社女子大学 2023/04 5.「がんのシグナル伝達と分子標的治療薬～Undruggable が Druggableに:“Ras”」 R4 先端分子医科学１　特別講義 大阪医科薬科大学　薬学部　オンデマンド配信 2022/05 全て表示する（19件） 6.がんは薬で治せるのでしょうか? オープンキャンパス　模擬講義 同志社女子大学 2022/03 7.「薬学への招待～日本人の遺伝子～」 広報部高大連携課主催　高校生向け模擬講義（大阪国際大和田高校） 同志社女子大学 2021/12 8.「がんのシグナル伝達と分子標的治療薬～新たながん免疫療法へ」 R3 先端分子医科学１　特別講義 大阪医科薬科大学薬学部 2021/05 9.「がんのシグナル伝達と分子標的治療薬」 先端分子医科学I 特別講義 大阪薬科大学（大阪） 2020/6 10.「MEK阻害剤によるシグナル伝達病治療の可能性」 Zoomによるオンライン大学院講義 星薬科大学 (東京) 2020/11 11.「HDAC（ヒストン脱アセチル化酵素）阻害剤は、併用療法により制がん効果を最大限に発揮する！」 探索医療薬物研究会第6回合同シンポジウム 大阪医療センター 2018/11 12.「ERK-MAPキナーゼ経路を標的としたシグナル伝達病治療の可能性～MEK阻害剤は二刀流 !?」 第13回医工薬連携の会 大阪医科大学 2018/07 13.「大阪薬科大学におけるFD活動の新しい取り組み―新米FD委員長としての試み―」 第2回日本薬学教育学会大会 名古屋市立大学 2017/09 14.「抗がん剤で糖尿病が治せるのか？」 日本薬学会東海支部会主催 特別講演会 名城大学 2016/10 15.「病気と発症メカニズム～がんとその発症メカニズム」 長崎県教員免許更新講習会 長崎大学 2012/06 16.「薬学部へ行って、君の手で薬を創ろう！」 九州薬科学研究教育連合主催講演会 九州大学 2009/09 17.「シグナル伝達病としての癌の治療戦略」 平成20年度長崎県薬剤師会主催薬学講習会 長崎市 2008/06 18.「Targeting the ERK signaling pathway in cancer therapy」 第66回日本癌学会学術総会シンポジウム パシフィコ横浜 2007/10 19.「細胞内シグナル伝達経路の遮断を基盤とした新規がん分子標的治療法の開発」 第23回 日本薬学会九州支部会　招待講演 熊本大学 2006/12 表示順の上位 5 件のみ表示する 研究業績（その他の著述） 1.「魔法の弾丸～がん分子標的薬の可能性を追いかけて」 同志社時報 No.153 64-65 2022/04 研究業績（その他）   研究業績（特許）   産学官連携研究   科研費による研究 1.「シグナル伝達病治療標的としてのERK-MAPキナーゼ経路下流因子の探索」 基盤研究(C) 2018 2020 2.「がん細胞のHDAC阻害剤感受性を規定する分子機構の解明」 基盤研究(C) 2015 2017 3.「がん細胞のセラミド代謝系制御による効果的がん化学療法の開発」 基盤研究(C) 2012 2014 4.『HDAC阻害剤による「がんの個別化治療」確立のための基礎的検討』 基盤研究(C) 2009 2011 5.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害を基盤とした新規がん分子標的療法の開発」 基盤研究(C) 2007 2008 全て表示する（11件） 6.「EGFシグナル遮断薬の感受性を決定するSprouty-2転写物の意義」 基盤研究(C) 2004 2005 7.「新規Rasインヒビターの細胞増殖制御メカニズムの解明と細胞癌化との関連について」 若手研究 (B) 2002 2003 8.「膵β細胞に見出された新規受容体IRRを介したシグナル伝達機構の解明」 奨励研究 (A) 1999 2000 9.「新規なインスリン受容体関連受容体（IRR）の生理機能解明」 奨励研究 (A) 1997 1998 10.「新規なインスリン受容体関連受容体の腎臓における生理的意義の解明」 奨励研究 (A) 1996 1996 11.「インスリンファミリーに属する新規の神経栄養因子の単離と構造解析」 奨励研究 (A) 1995 1995 表示順の上位 5 件のみ表示する 外部資金による研究 1.「ERK-MAPキナーゼ経路によるヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤感受性制御機構の解明」 その他 2016 2.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の選択的抗がん作用発現の分子機構解明」 その他 2010 3.「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤による制がん作用発現の分子機構解明とそのがん治療への応用」 その他 2008 4.「脂肪細胞制御による新規糖尿病治療薬開発のための基礎研究」 その他 2008 5.「シグナル伝達病としてのメタボリックシンドロームの発症メカニズムの解明とその新規治療戦略の確立」 その他 2007 全て表示する（9件） 6.「ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を標的にした癌分子標的治療法の開発」 その他 2003 7.「新規インスリンレセプター様レセプター（IRR）のリガンド同定試み」 その他 1996 8.「新規インスリン受容体様受容体（IRR）のリガンド同定」 その他 1995 9.「新規インスリンファミリーペプチドの単離と生理活性の解明」 その他 1995 表示順の上位 5 件のみ表示する マスコミ活動   教育活動 授業評価報告実施科目   主体的なFD活動(講演会・セミナー・研修会） 1.2021年度 薬学部FD研修会 講師 「良好な人間関係で、組織力を高める」 同志社女子大学薬学部 2022/03/17 2.第16回アクティブ・ラーニング研究会 オンライン講師 「レスポンのすすめ～薬学部のレスポン使用事例～」 同志社女子大学 教育開発支援センター 2021/10/28 主体的なFD活動(冊子投稿） 1.FDレポート 第15号 16-22 第16回アクティブ・ラーニング研究会報告 同志社女子大学 機能開発支援センター 2022/04 主体的なFD活動(授業公開実施）   その他のFD活動（講演会参加） 1.第13回アクティブ・ラーニング研究会 「同志社女子大学　ラーニング・コモンズ　想い、課題、そして期待」 同志社女子大学教育開発支援センター オンライン開催 2021/2/17 2.第15回アクティブ・ラーニング研究会 「Face to Faceの教育／学びのSide by side」 同志社女子大学教育開発支援センター オンライン開催 2020/8/6 3.2020年度FD講習会 「遠隔授業における著作権について」 同志社女子大学教育開発支援センター オンライン開催 2020/7/11 4.第14回アクティブ・ラーニング研究会 「Webexとインターネットを利用した遠隔授業の可能性」 同志社女子大学教育開発支援センター オンライン開催 2020/6/27 その他のFD活動（授業参観、公開授業参加）   担当授業科目（大学・専攻科） 1.2023 通年 病院実務実習 711400 2.2023 通年 病院実務実習 711400 3.2023 通年 薬局実務実習 711500 4.2023 通年 薬局実務実習 711500 5.2023 通年 薬学研究Ⅰ 711816 全て表示する（18件） 6.2023 通年 薬学研究Ⅰ 711816 7.2023 通年 薬学研究Ⅱ 711916 8.2023 通年 薬学研究Ⅱ 711916 9.2023 秋学期 機能形態学Ⅱ 714200 10.2023 秋学期 薬学特別演習Ｂ 723200 11.2023 秋学期 薬学基礎研究 723516 12.2023 春学期 生化学実習 703701 13.2023 春学期 生化学実習 703702 14.2023 春学期 薬理学特論 710900 15.2023 春学期 薬学研究Ⅲ 712016 16.2023 春学期 薬理学Ⅰ 715500 17.2023 春学期 臨床病態生化学 718400 18.2023 春学期 薬学特別演習Ａ 723100 表示順の上位 5 件のみ表示する 担当授業科目（大学院） 1.2023 秋学期 医療薬学総合実習 790700